2025粤港澳大湾区药物创新研讨会在港圆满落幕，泰格医药赋能生物医药产业协同发展

2025年10月23日，由泰格医药主办的“2025粤港澳大湾区药物创新研讨会”在香港生产力大楼圆满落幕。会议以“从临床前到临床的端到端赋能”为主题，采用线下形式交流，吸引了药物研发、临床研究、政策支持等领域专业人士参与，为大湾区药物创新生态建设注入活力。

本次研讨会得到了多方权威机构的大力支持，包括香港特区政府引进重点企业办公室（OASES）、粤港澳大湾区国际临床试验所（GBAICTI）、香港中文大学一期临床研究中心（CUHK Phase I Clinical Trial Centre）、港深创新及科技园（HSITP）及香港科技园公司（HKSTP）等，从政策引导、科研创新、产业落地、投资赋能等多维度输出专业视角，彰显大湾区药物创新领域的资源整合与协同优势。

会议议程紧扣药物研发全链条，内容兼具行业前沿性、专业深度与实践价值。泰格医药副总监、香港临床运营负责人杨凡致辞，泰格医药国际业务部商务副总监董国庆介绍泰格医药如何助力临床服务的体系介绍；随后，泰格医药高级药品注册总监张小华、泰格医药科学事务副总监过为围绕中美双重申报策略与创新药全球同步研发策略进行解读，深入剖析跨区域研发与审批的关键要点。观合医药分子实验室总监刘以哲博士分享中心实验室服务经验，为参会企业提供可落地的实践参考方案。

圆桌讨论环节成为本次会议的核心亮点。该环节由港深创新及科技园（HSITP）林新新博士主持、粤港澳大湾区国际临床试验所行政总裁张文勇教授、香港中文大学内科与药物治疗学系陆安欣教授、香港科技园公司转化研发所医药与治疗副总监袁永丽博士、观合医药分子实验室总监刘以哲博士及泰格医药香港临床运营负责人杨凡参与，围绕大湾区药物创新机遇挑战、协同合作模式等深度对话，依托香港独特资源优势推进临床研究、加速大湾区临床转型的路径，开发多元化创新思路。

在产学研生态构建与未来趋势研判环节，嘉宾们一致认为，需依托GBAICTI、HKSTP、HSITP等平台整合生物医药初创企业、科研团队与产业资源，为精准医疗试验、适应性试验等创新设计提供支持；展望未来3-5年，大湾区临床试验将在设计创新与协调效率上实现突破性提升，而这需政策制定者、医疗机构、企业、技术服务商建立长期协作机制，形成“政策引导-学术支撑-企业落地-技术保障”的闭环生态。

本次圆桌论坛不仅凝聚了大湾区临床研究领域的多方共识，更明确了区域临床试验协同发展的路径方向，为研讨会“从临床前到临床的端到端赋能”主题提供了实践层面的深度支撑，进一步助力大湾区打造全球领先的药物创新生态体系，推动香港建设国际生物医药中心。

会议尾声，主办方组织集体合影与无酒精鸡尾酒招待会，为参会者搭建交流合作平台，促进资源对接。本次研讨会的圆满举办，不仅成功构建起大湾区药物创新领域的跨机构、跨阶段沟通桥梁，更有效推动了临床前研究与临床阶段的技术资源、人才资源及项目资源的深度共享与跨界融合。这一成果对于加速大湾区打造全球领先的药物创新生态体系、助力香港建设国际生物医药中心具有重要战略意义，更为区域内药物研发企业的协同创新与高质量发展筑牢了坚实基础。